Liječenja

"MOLIM VAS U IME PORODICE VREBAC DA POMOGNETE MLADOM REDŽI, U ONOJ MJERI KOLIKO VI SMATRATE DA STE U MOGUĆNOSTI.

DVADESETTROGODIŠNJI REDŽO (KASIM) VREBAC IMAO JE TEŽAK SAOBRAĆAJNI UDES 23.09.2011.GOD.
HITNO JE PREBAČEN U SARAJEVO GDJE SU IZVRŠENE U PRVA DVA DANA ČETIRI OPERACIJE. POSLIJE IZVRŠENIH OPERACIJA, REDŽO JE OSTAO NA KLINČKOM CENTRU UNIVERZTETA SARAJEVO DA LEŽI U KOMATOZNOM STANJU DO 29.10.2011. KADA GA PREBACUJU U KANTONALNU BOLNICU TRAVNIK.
NAKON TRI DANA TJ. 02.11.2011. GODINE KANTONALNA BOLNICA TRAVNIK OTPUŠTA REDŽU I ŠALJE U OPĆU BOLNICU JAJCE (IAKO JE REDŽO I DALJE U KOMATOZNOM STANJU) SA OBRAZLOŽENJEM:
- BOLNICA NEMA LIJEKOVA ZA REDŽU
- PREPORUČUJE SE DA PORODICA NABAVI LIJEKOVE
- REDŽINO STANJE ĆE PRATITI NEUROLOG IZ TRAVNIKA KOJI DOLAZI U JAJCE 1X SEDMIČNO

DRUGIM RIJEČIMA, OTPUŠTA SE DA UMRE KOD KUĆE."

Ovako pocinje dugo pismo koje je do nas doslo.
HO Sadke ostavlja ovdje kontakt podatke putem kojih mozete pruziti pomoc Redzi.
HYPO ALPE-ADRIA BANK D.D.
SWIFT code bank: HAABBA22

(UPLATA U EURIMA)
Partija: 25717147
Ime i prezime: ZIJADA VREBAC
IBAN: BA393060252571714737

(BROJ RAČUNA ZA USA DOLARE)
Partija: 25723821
Ime i prezime: ZIJADA VREBAC
IBAN: BA393060252572382194

(UPLATA U KONVERTIBILNIM MARKAMA)
BROJ RAČUNA: 3060252571696598
SVRHA DOZNAKE: POMOĆ ZA REDŽU
PRIMALAC/PRIMATELJ: ZIJADA VREBAC

UPLATE MOŽETE VRŠITI I PREKO Western Union-a:
ZIJADA VREBAC (br.tel.: +387-62-202-144)
Doribaba bb
70 101 Jajce
BIH  

28. Oktobar 2011. U ovom tužnom i teškom trenutku, obavještavamo vas da smo dobili inoformaciju da je nakon velike borbe i jedne od najvećih akcija u za život jednog djeteta u BiH, umrla Ajša Hajdarević. .

Autorka i izvodžać ove prelijepe pjesme napisala je za ovu priliku prelijep tekst o svim roditeljima koji su izgubili svoju djecu. Tekst je na Njemačkom. Prevod moguc preko Google translatora


Die Liebe einer Mutter und eines Vaters zu ihrem Kind scheint unbeschreiblich. Unbeschreiblich in der Intensität und dem emotionalen Empfinden, das Heranwachsen seines Kindes zu erleben. Doch wie ergeht es Müttern und Vätern, denen dies verwehrt bleibt? Was fühlt eine Mutter, der das Gedeihen ihres Kindes versagt bleibt, weil es nicht gedeihen kann? Wie schnell wird die unabdingbare Liebe zum eigenen Kind zu einem unerträglichen Schmerz, weil man dem Leid seines Kindes zusehen muss? Was müssen Mütter und Väter in den ärmsten Ländern unserer Welt fühlen, wenn sie ihrem Kind keine Nahrung geben können? Es gibt Mütter, die dem Tod ihrer Kinder zugesehen haben und diesem machtlos gegenüber standen. Sie finden keine Worte für die erlebte Ungerechtigkeit und fühlen sich ihrer selbst beraubt, denn ihr Herz fühlt nicht mehr wie vorher, wenn ihm sein größter Teil – das eigene Kind - genommen wurde. Sind das Vorgänge in fernen Ländern und deshalb für uns zu weit weg? Nein. Der einzige Lichtblick, der Eltern bleibt, ist die Hoffnung, dass es dem eigenen Kind nach dem Tod besser gehen wird, als im Hier und Jetzt. Dies überlegten sich auch die Künstler Hülya Kandemir und Sayfoudin . Aufgrund der einzigartigen Stimme von Hülya Kandemir in türkischer Sprache und dem einfühlsamen „Spoken Word“ von Sayfoudin, gelingt den Künstlern ein Lied mit ganz besonderem Charakter. Die Hörer zu berühren - das war das Ziel! Denn die Künstler möchten unabhängig von nationaler Herkunft oder religiösen Ansichten darauf aufmerksam machen, dass jeder Mensch im Rahmen seiner Möglichkeit gegen die herrschende Kinderarmut und Ungerechtigkeit handeln kann und muss. Die erste Handlung beginnt im Kopf, in den Gedanken und damit, sich mit der Situation auseinander zu setzen, die in vielen Ländern dieser Welt herrscht. Die Künstler versuchen durch die Wahl ihrer Worte, musikalisch die Armut von Kindern und das Leid ihrer Eltern darzustellen, ohne dabei zu tabuisieren. Das türkische Einschlaflied ergänzt durch das „Spoken Word“ von Sayfoudin, der durch ausgewählte Worte in seiner gewohnten Deutlichkeit spricht, lässt schnell erkennen, dass hier nicht wohl behütete Menschen in den Schlaf gesungen werden. Im Gegenteil. Das Lied spiegelt das Leiden von Kindern und ihrer Eltern wider, die in Armut jeden Tag um ihr Leben kämpfen. Es stellt Emotionen und verlorene Hoffnung dar. Worte, die den Zuhörer berühren. Hülya Kandemir

Mustafi Džananoviću Pupetu iz Donjeg Vakufa u martu 2009. dijagnosticirana je teška bolest. Naime, oba Pupetova bubrega potpuno su otkazala. Za transplantaciju bubrega potrbno je 90.000 dolara

Prilikom dijalize, na koju Pupe ide tri puta sedmično, ugrađuje se kateter koji je otvorena rana podležna infekcijama, tako da je kratko nakon početka dijalize Pupe dobio teško srčano oboljenje i bio je u životnoj opasnosti, ali to se riješilo operacijim srca koja je izvedena u Tuzli prije pola godine.

Pitanje je koliko dugo će Pupe moći izdržati ovakav način preživljavanja, budući da dijaliza negativno utiče na sve ostale vitalne organe u ljudskom organizmu. Osim toga i dalje postoji opasnost akutnih infekcija.

Jedini način za Pupetovo izliječenje je transplantacija novog bubrega. Takvu složenu operaciju moguće je obaviti u Egiptu, a njena cijena je 90.000 američkih dolara.

Mustafa Džananović Pupe rođen je 1977. godine u Donjem Vakufu. Malo je Vakufljana koji ne poznaju ovog tihog momka iz Kaldrme, dugogodišnjeg prvotimca „Radnika“ i jednog od najboljih poslijeratnih konobara u Donjem Vakufu.

Nažalost, u ranim tridesetim godinama, Pupetu je dijagnosticirana ova teška bolest. Nadamo se da će se naći dovoljno dobrih ljudi koji će pomoći Pupetu da ponovo bude zdrav.

Internet stranica www.pomozimo-pupetu.com pokrenuta je u sklopu akcije prikupljanja pomoći teško oboljelom Pupetu, kojemu je neophodna operacija transplantacije bubrega.

Pučrica Emin. Na ovaj svijet je dosao 9.8. 2008 godine u Bijelom Polju, Snadžaku. Babo i majka ove bebe žive jako skromno, bez skoro ikakvih primanja, dok je za preglede i putovanja u specijalne klinike koje se nalaze i po 200 km udaljenosti od Prijepolja uvijek potreban novac. Nekako su se do sada snalazili, međutim došlo je vrijeme kada kako kažu nemaju od kog ni posuditi.

Jos jedna lijepa vijest,  po rijecima djecakovog oca, lijecenje Zolota Enesa pokazalo je veoma dobre rezultate. Ova nezvanicna informacija nam je dostavjena nesto ranije, ali je nismo objavljivali sve dok nismo nasli mogucnost da licno posjetimo porodicu Zolota u Njemackoj.
Prilikom posjete otac nam je rekao da je glavno lijecenje zavrseno i ostale su kontrole za naredni period.  Iako nasa organizacija nije skupljala sredstva za slucaj Zolota, ovu lijepu vijest prosljedjujemo radi informacije posjetiocima koji se preko ovoga bloga i dalje linkuju na racune porodice Zolota, otvorene za ovaj slucaj u Bosni i Hercegovini.


sadake tim

Biografija

Nazif ( Mirsada ) Džebo rođen u Vlasenici 06.03.1989. godine . Dijete razvedenih roditelja koje je sa 3 godine napustilo rodno mjesto usljed ratnih dejstava, odnosno agresije .

Nazif u Kladnju završava srednju ugostiteljsko-turističku školu .

Bolest ga je zatekla kao nezaposlenu osobu koja se nalazi na Biro za zapošljavanje. Trenutno je na hemo terapiji u Tuzli i nekoj vrsti terapije krvi, kakva je terapija njegov otac nam nije mogao objasniti. Poslije ove terapije krvi nalazi su mu bolji, njih je već par uradio isto tako i hemo terapije.
Hemo terapije su besplatne dok za ovu drugu, terapiju krvi, mora plaćati 5.500 KM po terapiji. A primanja u kući to nemogu iznijeti.  Ako možete POMOZITE.

DEUTSCHE BANK AG FRANKFURT/M 
 DEUTDEFF XXX 
 DE86500700100936272410 
 
NLB TUZLANSKA BANKA DD TUZLA 
IBAN: BA 391321610228083110 
SWIFT TB TUBA 22 
 
DZEBO NAZIF KLADANJ

POMOZIMO ASMIRU DŽEBIĆU

Ubrzo nakon rođenja 28.3.2008., roditelji maloga Anesa Džebića su dobili vijest koju niti jedan roditelji ne bi želio da čuje. Doktori su ustanovili bolest kod maloga Anesa pod imenom Hemimegalencephaly.

Hemimegalencephaly je rijetka, ali veoma ozbiljna bolest mozga gdje je jedna strana mozga veća od druge i radi toga svaki dan ima od 30-50 epileptičkih napada. U BiH doktori ne smiju operisati mozak, i nisu nikada prije imali takav slučaj. Nakon što je obitelj, tačnije amdiža Asmir Džebić, surfujući po webu stupio u kontakt sa jednom ženom iz Amerike čija kćerka boluje od iste bolesti.

Ta je bolest inače teško izlječiva, riječi su majke koja već duže vremena prolazi kroz ovu bolest zajedno sa svojom kćerkom.
Veoma brzo Asmir je stupio u kontakt sa ljudima koji se nalaze u sličnoj situaciji. To je bio i put uspostavljanja kontakta sa doktorom u Bonn-u, Njemacka.

Doktor je rekao da se Anes (ime bebe)moze operisati u Bonnu,na Univerzitetu Epileptologije a da bi cijena operacije koštala oko EUR 30.000. Međutim, to nije tačna cijena i da cijena moze varirati ovisno kada pregleda bebu.

Asmir je počeo akciju prikupljanja novca za operaciju. Pošto se radi o sumi novca koja je velika za nekoga u Bosni I Hercegovini a posebno u Zavidovićima, gradu gdje je sve stalo i totalno nema nikakve industrije, novčana pomoć ljudi koji imaju bar malo želje i volje da pomognu je veoma neophodna.

Asmir Džebić sa svojom obitelji poziva sve ljude dobre volje, zavidovićane, gradjane Bosne I Hercegovine koji se nalaze kako u nasoj drzavi, tako i van nje da sa svojim donacijama pomognu malom Anesu.
Anes želi samo da ima normalno djetinjstvo kao sva druga djeca. Sa našim donacijama mi mu to možemo omogučiti.

Za sve informacije u USA, obratite se redakciji magazina Peta Strana Svijeta putem emaila:

redakcija@pssmagazin.com This e-mail address is being protected from spambots, you need JavaScript enabled to view it ili na telefon

314.280.9027 ( Amir Hotich).

Ukoliko želite da kontaktirate Asmira Džebića, to možete učiniti ako pošaljete vaš email na : asmirdzebic@gmail.com This e-mail address is being protected from spambots, you need JavaScript enabled to view it

Informacije banke gdje možete izvršiti uplatu za pomoć malom Anesu su sljedeće:

PAYMENT INSTRUCTIONS:

Currency: EUR

HVB Central Profit Banka d.d.

Zelenih beretki 24, 71000 Sarajevo, BiH

S.W.I.F.T. Code: BACXBA22

Telephone: +387 33 533 688

Fax: +387 33 532 319

KAO I KOD SVIH SLUCAJEVA LIJENJA, MOLIMO DA SE OBRATITE PRIMAOCIMA POMOCI I DA NE UPLACUJETE NA RACUNE HO SADAKE

Enes Zolota je mali bosanski genije.  Njegova nadprosječna inteligencija je već zvanično registrovana. Registrovana je nedavno nažalost i "Akutna limfoblasna leukemija"  enes je trenuto na hematologiji u Sarajevu i nada se liječenju. Roditelji su jako zabrinuti. Obračaju se svim ljudima koji bi mogli i prije svega željeli pomoći Enesovom liječenju da to učine preko njihovih računa u Reiffeisen banki u Bosni i Hercegovini.  Brojeve i ostale potrebne podatke možete uzeti sa interneta na mnogim objavljenim blogovima. Ili na ovom linku

Administracija HO Sadake obavjestava:

Sead Mehinagic je preselio na bolji svijet. Nek mu se Uzviseni smiluje i podari lijepi Dzennet insaAllah.

Sead Mehinagić
“Najteže mi pada odvojenost od obitelji, supruge i šestogodišnjeg sina. Ne mogu im pomoći, i to me dodatno opterećuje i ubija”, kaže Mehinagić. Osim što se bori s teškom bolešću, Sead i njegova obitelj jedva sastavljaju kraj s krajem, jer nitko ne radi. “Zbog bolesti bio sam primoran napustiti posao i sada mi život sliči na pravi košmar i bijedu koja se uselila u moj skromni dom”, sa sjetom priča Mehinagić. Teška bolest zahtijeva komplicirano i skupo liječenje, za što ovaj mladi bračni par nema sredstava. Osim toga, tu su i drugi životni troškovi - od režija, prehrane, odjeće i skorog školovanja šestogodišnjeg sinčića. I dok razgovaramo sa Seadom, dječačić od majke traži da jede, a ona samo sliježe ramenima jer mu nema što dati, a Seada u tom trenutku obliše suze.  Piše Rusmir Karat  iz Dnevnog lista.
 Saradnica HO Sadake Jasmina Š. odlazi sredinom Februara u Sanski Most da posjeti Mehinagiće. Ukoliko i vi želite poslati pomoć iskoristite dole navedene opcije.    više